Bước 5. Chẩn đoán phân biệt
🔀 Chẩn đoán phân biệt (bấm tên bệnh để mở bài)
Béo phì đơn thuần (ngoại sinh) — Không có các dấu hiệu bệnh lý kèm theo rõ ràng (như chậm phát triển tâm thần, dị tật bẩm sinh), tiền sử gia đình thường có người béo phì, liên quan chặt chẽ đến thói quen ăn uống và hoạt động thể lực không hợp lý.
Béo phì do nguyên nhân nội tiết (ví dụ: Suy giáp, Cường năng tuyến thượng thận) — Có các triệu chứng đặc trưng của bệnh nội tiết (ví dụ: chậm phát triển, da khô, táo bón, mệt mỏi ở suy giáp; mặt tròn, rạn da tím, yếu cơ ở cường vỏ thượng thận). Xét nghiệm hormone liên quan bất thường (TSH, T4, Cortisol).
Béo phì do nguyên nhân di truyền (ví dụ: Hội chứng Prader-Willi) — Có các đặc điểm lâm sàng đặc trưng của hội chứng (ví dụ: thèm ăn vô độ, chậm phát triển tâm thần, nhược năng sinh dục, dị tật bẩm sinh). Thường xuất hiện sớm và nặng.
Phù — Tăng cân do giữ nước, không phải do tích mỡ. Thường có dấu hiệu ấn lõm, phân bố dịch không đồng đều, có thể kèm theo bệnh lý tim, thận, gan. Cân nặng có thể dao động nhanh.
Tăng cân do thuốc (ví dụ: Corticosteroid) — Có tiền sử sử dụng các loại thuốc gây tăng cân (ví dụ: corticosteroid, một số thuốc chống trầm cảm, thuốc chống loạn thần). Phân bố mỡ có thể kiểu Cushing (mặt tròn, bướu trâu).